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브루킨사 병용요법 FDA 우선심사…외투세포림프종 1차 치료 신청

미국 FDA가 브루킨사·리툭시맙 병용요법의 외투세포림프종 1차 치료 신청을 우선심사 대상으로 지정했다. 심사 목표 기간은 6개월이며, 지정 자체가 승인이나 국내 사용 허가를 뜻하지는 않는다.