위고비·마운자로 시력 경고…갑자기 한쪽 눈 흐리면 즉시 진료
이미지=AI 생성 자료 이미지(실제 촬영 사진 아님)

[다이어리포인트=박보영 기자] 미국 식품의약국(FDA)이 11월 9일(현지시간) 위고비와 마운자로를 포함한 모든 GLP-1 수용체 작용제의 의약품 설명서에 비동맥성 전방 허혈성 시신경병증(NAION) 경고를 추가하도록 제약사에 요구했다. 126건의 임상시험 분석에서 발생률은 약물 복용군 10만 인년당 6.4건, 비교군 3.8건이었다.

인년은 사람 수와 관찰 기간을 함께 반영하는 단위다. FDA는 GLP-1 복용과 NAION 사이에 잠재적인 위험 증가 가능성이 있다고 판단해 ‘경고 및 주의사항’ 항목에 관련 정보를 넣도록 했다.

갑작스러운 한쪽 눈 시력 저하는 바로 연락해야 한다

NAION은 시신경 앞부분으로 가는 혈류가 줄어 시력이 떨어지는 질환이다. FDA는 한쪽 눈의 시력이 갑자기, 통증 없이 낮아지는 증상이 나타날 수 있으며 영구적인 시력 손상으로 이어질 수도 있다고 설명했다.

주의할 변화는 갑작스러운 흐릿함이나 뿌연 부분, 시야 일부가 비거나 가려지는 현상, 맹점·터널처럼 좁아진 시야, 색이 달라 보이는 증상이다. FDA는 이런 증상이 생기면 의료진에게 즉시 연락하라고 안내했다.

처방한 의료진과 약 복용 여부를 상의해야 한다

시력 변화가 생겼다면 다음 진료일까지 기다리지 말고 처방한 의료진에게 바로 알리고 안과 진료 필요성을 확인해야 한다. FDA는 NAION이 발생한 환자에게 약을 계속 복용할지 중단할지 의료진과 상의하도록 했다.

위고비나 마운자로를 복용 중이라도 경고 소식만으로 약을 스스로 끊거나 용량을 바꾸지 말고 처방 의료진에게 문의해야 한다. FDA가 제시한 수치는 드문 발생률이지만, 한쪽 눈의 갑작스러운 시력 저하나 시야 결손은 신속한 평가가 필요한 증상이다.