
브루킨사 병용요법 FDA 우선심사…외투세포림프종 1차 치료 신청
미국 FDA가 브루킨사·리툭시맙 병용요법의 외투세포림프종 1차 치료 신청을 우선심사 대상으로 지정했다. 심사 목표 기간은 6개월이며, 지정 자체가 승인이나 국내 사용 허가를 뜻하지는 않는다.
라이프 · 박보영 기자 · 2026. 11. 06. 15:04
미국 FDA가 브루킨사·리툭시맙 병용요법의 외투세포림프종 1차 치료 신청을 우선심사 대상으로 지정했다. 심사 목표 기간은 6개월이며, 지정 자체가 승인이나 국내 사용 허가를 뜻하지는 않는다.
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